Unilong
14 Vjet Përvojë në Prodhim
Zotëroj 2 fabrika kimike
Kaloi Sistemin e Cilësisë ISO 9001:2015

Indene CAS 95-13-6


  • KAS:95-13-6
  • Pastërtia:97%
  • Formula molekulare:C9H8
  • Pesha molekulare:116.16
  • EINECS:202-393-6
  • Periudha e Magazinimit:Paketimi i plotë, paketojeni me kujdes; ruajeni në një depo të ajrosur, larg flakëve të hapura, temperaturave të larta dhe ruajeni veçmas nga oksidantët.
  • Sinonime:inden; Teknikelinden; INDENE; INDONAFTHEN; 1H-INDENE; INDEN; INDENE OEKANAL;
  • Detajet e produktit

    Shkarko

    Etiketat e produkteve

    Çfarë është Indene CAS 95-13-6?

    Indeni, i njohur edhe si benzociklopropen, është një hidrokarbur aromatik policiklik me toksicitet të ulët dhe acarim të lëkurës dhe mukozave të njeriut. Ai ekziston natyrshëm në katranin e qymyrit dhe naftën bruto. Përveç kësaj, indeni çlirohet edhe kur lëndët djegëse minerale nuk digjen plotësisht. Formula molekulare C9H8. Pesha molekulare 116.16. Unaza e benzenit dhe ciklopentadieni në molekulën e tij ndajnë dy atome karboni ngjitur. Ai shfaqet si një lëng pa ngjyrë, nuk avullohet në avull, bëhet i verdhë kur qëndron në vend, por humbet ngjyrën kur ekspozohet ndaj rrezeve të diellit. Pika e shkrirjes -1.8°C, pika e vlimit 182.6°C, pika e ndezjes 58°C, dendësia relative 0.9960 (25/4°C); i patretshëm në ujë, i përzieshëm me etanol ose eter. Molekulat e indenit përmbajnë lidhje olefine shumë aktive kimikisht, të cilat janë të prirura ndaj reaksioneve të polimerizimit ose të shtimit. Indeni mund të polimerizohet në temperaturë ambienti, dhe ngrohja ose në prani të një katalizatori acid mund të rrisë ndjeshëm shkallën e polimerizimit dhe të reagojë me acid sulfurik të përqendruar për të formuar rrëshirë sekondare indeni. Indeni hidrogjenizohet katalitikisht (shih reaksionin e hidrogjenizimit katalitik) për të formuar dihidroinden. Grupi metilen në molekulën e indenit është i ngjashëm me grupin metilen në molekulën e ciklopentadienit. Ai oksidohet lehtë dhe reagon me squfur për të prodhuar një kompleks, i cili ka një reaksion të dobët acid dhe veti reduktuese. Indeni reagon me natriumin metalik për të formuar kripë natriumi, dhe kondensohet me aldeide dhe ketone (shih reaksionin e kondensimit) për të formuar benzofulven: Indeni ndahet nga fraksioni i lehtë i naftës i marrë nga distilimi i katranit të qymyrit në industri.

    Specifikimi

    ARTIKULL STANDARD REZULTATI
    Pamja Lëng i verdhë Përputhet
    Indene >96% 97.69%
    Benzonitril <3% 0.83%
    Ujë <0.5% 0.04%

     

    Aplikacioni

    Indeni përdoret kryesisht për të prodhuar rrëshirë inden-kumaroni. Lënda e parë e rrëshirës inden-kumaroni është fraksioni 160-215°C i distiluar nga fraksionet e benzenit të rëndë dhe vajit të lehtë, i cili përmban afërsisht 6% stiren, 4% kumaron, 40% inden, 5% 4-metilstiren dhe një sasi të vogël ksilen, toluen dhe komponime të tjera. Sasia totale e rrëshirës përbën 60-70% të lëndëve të para të Chemicalbook. Nën veprimin e katalizatorëve si kloruri i aluminit, fluoridi i borit ose acidi sulfurik i përqendruar, fraksionet e indenit dhe kumaronit polimerizohen nën presion ose pa presion për të gjeneruar rrëshirë inden-kumaroni. Mund të përzihet me hidrokarbure të tjera të lëngshme si tretës veshjeje. Mund të jetë gjithashtu një ndërmjetës i pesticideve ose të përzihet me hidrokarbure të tjera të lëngshme si tretës veshjeje.

    Pako

    180 kg/fuçi

    Indene CAS 95-13-6-Pack-1

    Indene CAS 95-13-6

    Indene CAS 95-13-6-Pack-2

    Indene CAS 95-13-6


  • Më parë:
  • Tjetra:

  • Shkruani mesazhin tuaj këtu dhe na e dërgoni