Fenilacetilen CAS 536-74-3

KAS:536-74-3

Pastërtia:98.5%

Formula molekulare:C8H6

Pesha molekulare:102.13

Sinonime:Etinilbenzen; Fenilacetilen, 98%, i pastër; 1-Etinilbenzen; 1-Fenilacetilen; Etinilbenzen, Feniletin; Fenilacetilen, i pastër, 98% 100GR; Fenilacetilen, i pastër, 98% 25GR; FENILACETILEN PËR SINTEEZË

Lini Mesazhin Tuaj

Detajet e produktit

Shkarko

Etiketat e produkteve

Çfarë është Fenilacetileni CAS 536-74-3?

Lidhja trefishe karbon-karbon në fenilacetilen dhe lidhja dyfishe në unazën e benzenit mund të formojnë një sistem të konjuguar, i cili ka një stabilitet të caktuar. Në të njëjtën kohë, sistemi i konjuguar gjithashtu bën që fenilacetilen të ketë një afinitet të fortë për elektronet, dhe është i lehtë për t'u nënshtruar reaksioneve të ndryshme të zëvendësimit. Meqenëse përmban lidhje trefishe dhe lidhje dyfishe karbon-karbon të pangopura, fenilacetilen ka një reaktivitet të fortë. Fenilacetilen mund të pësojë reaksione shtimi me hidrogjen, halogjene, ujë etj., për të gjeneruar produkte përkatëse.

Specifikimi

ARTIKULL	STANDARD
Apamje	Lëng pa ngjyrë ose i verdhë i çelët
Puritet(%)	98.5%min

Aplikacioni

1. Ndërmjetës i sintezës organike: Ky është përdorimi i tij kryesor.
(1) Sinteza e barnave: Përdoret për të sintetizuar molekula të ndryshme biologjikisht aktive, siç janë disa antibiotikë, ilaçe kundër kancerit, ilaçe anti-inflamatore, etj. Grupi i tij alkin mund të shndërrohet në një sërë grupesh funksionale ose të marrë pjesë në reaksione ciklizimi për të ndërtuar skelete komplekse.
(2) Sinteza e produkteve natyrore: Përdoret si një element kyç ndërtimi për të sintetizuar produkte natyrore me struktura komplekse.
(3) Sinteza e molekulave funksionale: Përdoret për të sintetizuar materiale kristalore të lëngshme, ngjyra, aroma, kimikate bujqësore etj.
2. Shkenca e materialeve:
(1) Pararendësi i polimerit përçues: Fenilacetileni mund të polimerizohet (siç është përdorimi i katalizatorëve Ziegler-Natta ose katalizatorëve metalikë) për të gjeneruar polifenilacetilen. Polifenilacetileni është një nga polimerët më të hershëm përçues të studiuar. Ai ka veti gjysmëpërçuese dhe mund të përdoret për të bërë dioda që lëshojnë dritë (LED), transistorë me efekt fushe (FET), sensorë, etj.
(2) Materialet optoelektronike: Derivatet e saj përdoren gjerësisht në materiale funksionale siç janë diodat organike që lëshojnë dritë (OLED), qelizat diellore organike (OPV) dhe transistorët organikë me efekt fushe (OFET) si kromofore thelbësore ose materiale transporti elektronesh/transportimi vrimash.
(3) Kornizat metalo-organike (MOF) dhe polimerët koordinues: Grupet alkine mund të përdoren si ligandë për t'u koordinuar me jonet metalike për të ndërtuar materiale MOF me struktura dhe funksione specifike poresh për adsorbimin, ruajtjen, ndarjen, katalizën e gazit, etj.
(4) Dendrimerët dhe kimia supramolekulare: Ato përdoren si blloqe ndërtimi për të sintetizuar dendrimerët strukturorë të saktë dhe të funksionalizuar dhe marrin pjesë në vetë-montimin supramolekular.
3. Hulumtime kimike:
(1) Substrati standard për reaksionin e çiftëzimit Sonogashira: Fenilacetileni është një nga substratet model më të përdorura për çiftëzimin Sonogashira (çiftëzim i kryqëzuar i katalizuar nga paladiumi i alkineve terminale me halide aromatike ose vinil). Ky reaksion është një metodë kyçe për ndërtimin e sistemeve të konjuguara ene-yne (siç janë produktet natyrore, molekulat e ilaçeve dhe strukturat thelbësore të materialeve funksionale).
(2) Kimia e klikimit: Grupet alkine terminale mund të reagojnë në mënyrë efikase me azidet për t'iu nënshtruar cikloadicionit azid-alkin të katalizuar nga bakri (CuAAC) për të gjeneruar unaza të qëndrueshme 1,2,3-triazol. Ky është një reagim përfaqësues i "kimisë së klikimit" dhe përdoret gjerësisht në fushat e biokonjugimit, modifikimit të materialeve, zbulimit të barnave, etj.
(3) Hulumtime mbi reaksione të tjera alkine: Si një përbërje model për studimin e reaksioneve të tilla si hidratimi, hidroborimi, hidrogjenizimi dhe metateza e alkineve.